乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤，其发病率逐年上升，而耐药、复发和转移是乳腺癌生存率提升的主要瓶颈，研究细胞内信号传导通路及肿瘤微环境将有助于乳腺癌的精准治疗。近期研究发现，FoxM1/Rb通过抑制Pten并激活Akt驱动转移乳腺癌细胞的可塑性；FKBP52通过增强雌激素受体α功能和抑制FKBP51促进乳腺癌细胞增殖；小G蛋白Rab13参与调控三阴乳腺癌干性、发生和化疗耐药。HOXC- AS3通过拮抗SIRT6介导的糖酵解相关基因H3K9ac去乙酰化，促进癌细胞糖酵解、抑制有氧呼吸呼吸并促进细胞增殖、侵袭和转移；NR2F1通过抑制EMT和wnt/β-catenin信号通路对早期扩散起到屏障的作用。三阴性乳腺癌细胞释放的胞外囊泡和可溶性分子促进单核细胞向独特的巨噬细胞分化。三阴乳腺癌微环境中肿瘤相关巨噬细胞可以阻碍细胞溶解性T细胞成功的抗肿瘤反应。高表达RUNX2的乳腺癌细胞释放的细胞外囊泡在形成骨转移前壁龛中的作用，细胞外囊泡蛋白通过CDH11特异性识别肿瘤衍生的细胞外囊泡并通过ITGA5诱导骨转移前壁龛的形成。

为此，本期乳腺癌《肿瘤标志物通讯》专刊由孙涛教授担任主编，李慧慧教授、吕峥教授、肖丽君教授、徐君南教授、余幼林教授、张力教授、郑华川教授（按姓名首字母排序）及其博士、硕士研究生等参与编写，分别从细胞信号传导和肿瘤微环境角度阐明乳腺癌耐药、复发、转移及免疫精准治疗等相关机理进行介绍、归纳和评述。